肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指肺動(dòng)脈壓力異常升高的一種病理生理狀態(tài),引起右心室肥大,導(dǎo)致右心衰竭甚至死亡。肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程至今尚未完全闡明。四川格林泰科擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和成熟的技術(shù)平臺(tái),能為客戶提供肺動(dòng)脈高血壓(PAH)動(dòng)物模型構(gòu)建及體內(nèi)藥理學(xué)和藥效學(xué)研究服務(wù),適用于國(guó)內(nèi)外IND申報(bào)。
誘導(dǎo)方式:野百合堿(MCT)經(jīng)腹腔或皮下注射,能選擇性損傷肺血管內(nèi)皮,引起慢性血管炎性病變,3-4周后誘發(fā)PAH。
動(dòng)物種屬:大鼠
病理特征:該大鼠肺動(dòng)脈高壓模型在血流動(dòng)力學(xué)和組織病理學(xué)上與人類PAH類似,MCT能引起內(nèi)皮功能障礙,較好模擬臨床上炎性相關(guān)的PAH,但對(duì)重度血管增生性PAH的模擬有限。
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1. Kimura S, et al. Nanoparticle-mediated delivery of nuclear factor kappaB decoy into lungs ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension. Hypertension. 2009 May;53(5):877-83.
2. Peiran Yang, et al. A novel cyclic biased agonist of the apelin receptor, MM07, is disease modifying in the rat monocrotaline model of pulmonary arterial hypertension. Br J Pharmacol.2019 May;176(9):1206-1221.