1、全面負責專題研究工作的運行管理,負責試驗的組織與順利實施,確保試驗的科學性;
2、及時獲取國內外有關新法規、新要求,密切關注國內外有關研究的新進展和新技術,確保部門研究成果在相關領域內的符合性和先進性;
3、不斷完善部門相關SOP等技術文件以及與試驗相關的各領域的背景數據庫,確保其可操作性和科學性;
4、有效開展部門職員培訓和再培訓,確保各類人員(不限于本部人員)掌握崗位所需的技術要求;
5、參與項目前期的洽談與設計;
6、負責部門儀器設備的采購申請、擬制技術要求、參與尋找和評價供應商以及驗收工作;
7、應對委托方以及藥品監管機構的認證或檢查。
1、具有臨床醫學、藥理學、病理學等相關專業背景的博士學歷或碩士有相關疾病模型研究經驗;在神經科學、心血管、免疫炎癥、內分泌、消化系統或分子影像等領域具有動物疾病模型研究與應用的經驗,熟悉相關模型的建立和評價;
2、Office熟練,掌握基本的統計學原理和基礎統計方法,具備收集、分析相關專業信息,以及撰寫有關文件和專業寫作能力,英語CET六級及良好的英文交流能力;
3、具有良好的科研背景、研究經驗,負責或全程參加過藥物研發、新藥藥效性或安全性研究工作;具有3年以上技術服務及項目管理經驗,熟悉相關管理法規及技術指導原則優先;有工作經驗者優先;
4、具有良好的敬業精神、協調組織能力和科研思維能力,工作認真仔細,有較好的溝通能力,具有較強的執行能力,責任心強,抗壓能力強,具有團隊精神;
5、工作穩定,進取心強。
1、碩士研究生或以上學歷,藥理、毒理、藥學、臨床醫學相關專業優先。
2、Office熟練,具備收集、分析相關專業信息,以及撰寫有關文件和專業寫作能力,通過英語CET-6考試,具有良好的英文交流能力,掌握基本的生物統計學原理和方法。
3、在神經科學、心血管、免疫炎癥、內分泌、消化系統或分子影像等領域具有動物疾病模型研究與應用的經驗,熟悉相關模型的建立和評價。
4、工作認真仔細,具備科研思維,有較好的溝通能力,具有較強的執行能力,責任心強,抗壓能力強,具有團隊精神。
5、工作穩定,進取心強。
1、接受與自己崗位相關SOP和其他文件的培訓。
2、協助試驗負責人對相關人員進行方案、方案變更(如果存在)和相關SOP(必要時)的培訓。
3、參與試驗技術相關SOP的制定和修訂。
4、協助檢查專題實施過程,確保產生的原始數據得到及時、直接、準確和清楚的記錄,包括試驗中出現的偏離和意外情況在內,如發生及時報告給專題負責人。
5、協助試驗數據的統計和總結報告撰寫。
6、協助專題資料的搜集和歸檔。
7、公司及上級主管交代的其他工作。
(本崗位接受優秀應屆畢業生進行儲備和培養。)
1、負責藥代動力學研究工作的運行管理,負責藥代動力學項目的組織與順利實施,確保試驗的科學性。
2、及時獲取國內外有關新藥藥代動力學方面新法規、新要求,密切關注國內外有關藥代動力學研究的新進展和新技術,確保部門研究成果在相關領域內的符合性;
3、完善部門相關SOP等技術文件以及與試驗相關的各領域的背景數據庫,確保其可操作性和科學性;
4、有效開展部門職員培訓和再培訓,確保各類人員(不限于本部人員)掌握崗位所需的技術要求;
5、負責項目前期與委托方的洽談與試驗設計。
1、具有藥物分析或藥動學相關專業背景的碩士及以上學歷,或有豐富藥代動力學相關研究工作經驗;
2、熟悉新藥臨床前藥代動力學研究相關的法規指南,能熟練使用HPLC、LC-MS等分析儀器,熟悉生物樣品分析方法的建立,具備熟練的數據處理能力,具備良好專業寫作能力,英語CET六級,能夠熟練閱讀相關英文文獻,熟悉藥代動力學相關數據分析軟件Phoenix WinNonlin等;
3、具有良好的科研背景、研究經驗,負責或全程參加過新藥藥代動力學研究工作;具有3年以上技術服務及項目管理經驗,熟悉藥代動力學相關管理法規及技術指導原則;
4、具有良好的敬業精神、協調組織能力和科研思維能力,工作認真仔細,有較好的溝通能力,具有較強的執行能力,責任心強,抗壓能力強,具有團隊精神;
5、工作穩定,進取心強。
1、負責設計和執行臨床前毒理學試驗,確保試驗方案被客戶認可并協調安排各部門;
2、對試驗各個環節的操作進行監督,保證試驗按照試驗方案進行,并確保試驗過程遵循GLP法規;
3、解決試驗中出現的相關問題,對試驗數據的采集進行監督和對試驗數據的檢查;
4、準備試驗總結報告,對報告的科學性負責;
5、負責與委托方進行及時、有效的溝通。
1、醫學、藥學、毒理學、藥理學相關專業研究生以上學歷,3年以上相關工作經驗;
2、熟悉FDA/CFDA相關法規,對GLP具備一定的認識;
3、良好的學習能力和團隊意識,具備較好的協調管理能力;
4、英語六級以上,具備優秀的聽說讀寫及溝通能力。
1、遵循專題方案和相關規程,完成動物剖檢和鏡檢;
2、參與組織病理學評價相關的各項工作;
3、對專題病理相關的數據進行分析總結,并撰寫試驗病理報告,對診斷的最終結果負責;
4、負責實驗病理模塊定義以及病理數據和病理學檢查報告的質量控制;
5、負責實驗中病理相關事件表的安排;
6、負責與委托方進行及時、有效的溝通。
1、獸醫學、獸醫病理學、臨床醫學(病理方向)研究生以上學歷,3年以上獸醫病理或毒性病理研究相關工作經驗;
2、英語六級以上,具備突出的聽說讀寫能力,有海外工作、學習經歷者優先;
3、良好的學習能力和團隊意識,具備較好的協調能力;
4、盡量熟悉FDA/CFDA相關法規,對GLP具備一定的認識。
1、完成實驗動物的接收與檢疫,對動物質量進行評估;
2、對實驗動物進行全面檢查,治療異常動物確保動物健康;
3、指導技術操作人員工作,對動物飼養、環境和施加于動物的試驗操作進行監督;
4、有效執行動物福利;
5、在動物的健康、生理學、行為學和研究方法論方面給予研究人員提供科學的專家意見;
6、承擔助理獸醫、技術員、飼養人員等的培訓工作。
1、獸醫、動物醫學等相關專業碩士及以上學歷;
2、有5年及以上實驗動物管理或獸醫工作經驗;
3、熟悉國內外實驗動物福利和實驗動物管理類法規和指導原則;
4、具有較強的溝通能力和組織管理能力;細致靈活具有解決問題的能力,富有創意和良好的溝通能力和團隊意識;
5、具有良好的英文交流及讀寫能力者優先,具有國外工作或留學經驗者優先。
1、負責新藥及器械臨床前試驗業務的開拓,完成公司制定的銷售目標;
2、按照公司要求,及時跟進客戶,維護良好的客戶關系;
3、收集市場需求及競品信息,及時將客戶信息及項目進展情況與項目管理部溝通;
4、協助合同談判及簽署;
5、參加行業內會議,掌握行業動態,搜集、分析行業信息,并及時調整銷售策略;
6、公司業務內容推廣、品牌宣傳和提升。
1、本科及以上學歷,生物、醫學、藥學相關專業優先,熟悉臨床前新藥研發背景知識;
2、Office熟練,英語良好;
3、三年及以上相關經驗,有藥物臨床前研究或相關動物實驗工作經驗者優先;有CRO公司業務拓展經驗或資源,能獨立拓展市場、有管理經驗者優先;
4、具有良好的溝通、協調及問題解決能力;具有良好的項目研究分析能力,業務開拓能力和項目管理能力;能承擔較大壓力,能適應出差;具有較強的文字書寫能力;
5、有責任心,有上進心,服從安排,良好的團隊合作精神。